1

近2年未发生重大质量安全事故证明

市场监督管理部门

州、市知名商标认定

不再索要

2

纳税情况证明

市场监督管理部门

州、市知名商标认定

不再索要

3

近2年来的广告投入证明

市场监督管理部门

州、市知名商标认定

不再索要

4

市场信誉、获奖情况等证明

市场监督管理部门

州、市知名商标认定

不再索要

5

当地媒体公示材料 (媒体公告)

市场监督管理部门

1.诚信市场、文明集市、平安市场创建2.营业执照遗失、损毁，申请补发

不再索要

6

更名证明

市场监督管理部门

重要工业产品生产许可证企业名称变更

部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管

7

变更证明

市场监督管理部门

重要工业产品生产许可证企业住所或生产地址名称变更

部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管

8

强制检定计量器具使用单位或个人所在地计量检定技术机构不具备相应检定能力证明

市场监督管理部门

跨区域强制检定计量器具送 (报)检

采取事前告知加当事人书面承诺方式解决，或部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管

9

州、市名牌产品管理办法中规定提交的证明

市场监督管理部门

州、市名牌产品评价认定

不再索要

10

州、市、县、区政府制定的质量奖管理办法中要求提供的有关证明

市场监督管理部门

州、市、县、区政府质量奖评 审

不再索要

11

州、市市场监督管理局或省市场监督管理局出具的审核意见

市场监督管理部门

1.医疗机构制剂许可证核发2.变更医疗机构名称、注册地址、机构类别、法定代表人3.变更配制地址或配制范围4.变更制剂室负责人5.变更药检室负责人及质量管理组织负责人6.药品生产许可证变更7.药品生产许可证遗失补发8.药品生产质量管理规范( GMP )认证

2.9.药品委托生产审批10.生产第一类中的药品类易制毒化学品审批11.第二类精神药品制剂定点生产审批12.药品生产企业购用第二类精神药品原料备案13.特殊药品购用证明(罂粟壳)14.麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批15.医疗用毒性药品收购企业批 准

16.医疗用毒性药品批发企业批 准

17.药品批发企业许可18.药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批19.麻醉药品和第一类精神药品定点经营(区域性批发企业)审批20. 区域性批发企业需就近向其他省(区、市) 行政区域内的取得麻醉品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批

不再索要

12

符合产业政策证明文件(仅产业政策限制、淘汰生产线企业变更时提交)

市场监督管理部门

食品生产许可

部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管

13

媒体上登载遗失

市场监督管理部门

1.食品(含保健食品)经营许可证遗失补办2.第二类、第三类医疗器械生产、经营许可证补发3.药品生产许可证遗失补发

不再索要

14

省、州、市市场监督管理部门现场检查报告

市场监督管理部门

1.申请药品生产许可证2.药品生产许可证变更3.药品制剂委托生产4.药品制剂委托生产(首次申请药品跨省委托生产)

不再索要

15

有关管理机构同意药品生产企业变更生产场地的证明文 件

市场监督管理部门

国内药品生产企业内部改变药品生产场地

不再索要

16

违规经营过假劣药品，但符合《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条规定情形的，应提交情况说明和立案、结案的有效证明文件

市场监督管理部门

药品经营质量管理规范( GSP)认证

部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管

17

企业所在地食品药品监督管理部门出具的没有因违法经营被立案调查尚未结案的，或已作出行政处罚决定尚未履行处罚的有关证明

市场监督管理部门

药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批

部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管

18

受托方所在地食品药品监督管理部门出具的委托生产延期意见

市场监督管理部门

药品委托生产审批

不再索要

19

保健食品广告出现商标、专利等内容的必须提交有关证明文件

市场监督管理部门

保健食品广告审批

采取基本证照凭证证实